Nicotinell tts 14 systems 21
Adultes
- Phase initiale (3 à 4 semaines): Nicotinell 21 mg/24 h
- Suivi de traitement (3 à 4 semaines): Nicotinell 14 mg/24 h ou Nicotinell 21 mg/24 h
- Sevrage thérapeutique (3 à 4 semaines): Nicotinell 7 mg/24 h OU Nicotinell 14 mg/24 h puis Nicotinell 7 mg/24 h
- Phase initiale (3 à 4 semaines): Nicotinell 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell 21 mg/24 h
- Suivi de traitement (3 à 4 semaines): Nicotinell 7 mg/24 h ou Nicotinell 14 mg/24 h
- Sevrage thérapeutique (3 à 4 semaines): Arrêt du traitement ou Nicotinell 7 mg/24 h
- La durée du traitement est d'environ 3 mois. Ne pas utiliser plus de 6 mois sans avis médical
Mode d'administration
- Les patients devraient s'arrêter de fumer complètement durant le traitement avec ce médicament
- Les dispositifs transdermiques ne devraient pas être utilisés de manière concomitante avec d'autres formes pharmaceutiques de substituts nicotiniques comme les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer sans avis médical
- Ouvrir le sachet et appliquer le dispositif sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (omoplate, hanche, face externe du bras, etc.)
- Un nouveau système sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du site précédent
- Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez. Se laver les mains après application
Dépendance tabagique
Chaque dispositif transdermique contient 35,0 mg de nicotine dans un timbre de 20 cm2 et délivre 14 mg de nicotine par 24 heures
Notices d’utilisation
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Informations
Laboratoire Glaxosmithkline Cons. Healthcare
Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison.
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